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小核酸藥物體外研究整體解決方案
小核酸藥物體外研究整體解決方案 發(fā)布時(shí)間:2025-01-03
小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn),是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比,小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù),具有靶點(diǎn)篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、效果持久、藥物毒性低、特異性強(qiáng)、研發(fā)成功率高等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為將帶來(lái)“除小分子藥和抗...
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    10-11
    匯智康泰為你介紹猴血漿的操作注意事項(xiàng)
    猴血漿的主要功能是運(yùn)載血細(xì)胞,運(yùn)輸維持人類生命活動(dòng)所需的物質(zhì)和體內(nèi)產(chǎn)生的廢物。血漿等同于結(jié)締組織的細(xì)胞間質(zhì)。血漿是血液的重要組成部分,是淡黃色液體(因?yàn)樗心懠t素)。在血漿的化學(xué)成分中,水占90-92%,其余10%主要是溶質(zhì)血漿蛋白,并包...
  • 2021

    10-11
    肝微粒體酶是什么東西,本文帶你細(xì)細(xì)了解
    肝微粒體實(shí)質(zhì)上由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片和核糖核酸顆粒組成。含有與過(guò)氧化氫有關(guān)的酶系統(tǒng)、也被稱為過(guò)氧小體的多個(gè)酶系統(tǒng),含有膽固醇合成酶系統(tǒng)、類固醇、膽紅素和藥物結(jié)合酶系統(tǒng)、與藥物代謝有關(guān)的酶系統(tǒng),將脂溶性藥物代謝成水溶性藥物,通過(guò)腎臟排泄。肝微粒體酶是人...
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    7-20
    什么是藥物的二相代謝?
    藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要組成部分,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有著密切的關(guān)系。因此,藥物代謝研究在新藥研發(fā)中起著*的作用。那什么是藥物的二相代謝?藥物代謝研究方法主要分為體內(nèi)和體外,由于藥物在體...
  • 2021

    7-20
    平衡透析法測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率原理
    平衡透析法測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率原理藥物血漿蛋白結(jié)合率(PlasmaProteinBinding,PPB)即血液中與蛋白結(jié)合的藥物占總藥量的百分?jǐn)?shù),可以反映藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度。藥物血漿蛋白結(jié)合率是藥物在動(dòng)物體內(nèi)重要的藥理學(xué)參數(shù)之一,影響著...
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    7-9
    藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)原理和注意事項(xiàng)
    藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)原理和注意事項(xiàng)藥品的穩(wěn)定性是指其保持理化性質(zhì)和生物學(xué)特性不變的能力。若藥品的穩(wěn)定性差,發(fā)生降解而引起質(zhì)量變化,則不僅可能使藥效降低,而且生成的雜質(zhì)還有可能有明顯的毒副作用,影響藥品使用的安全性與有效性。穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是...
  • 2021

    7-8
    一起來(lái)看看CYP450酶的大家族
    CYP450酶在大鼠肝微粒體中被發(fā)現(xiàn),因其與一氧化碳的混合物在450nm處有一特異吸收峰而得名。CYP450酶廣泛地存在于細(xì)菌、真菌、植物及動(dòng)物中。在細(xì)胞內(nèi),CYP450酶存在于合成蛋白質(zhì)的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和傳遞能量的線粒體上;在人體中,CYP4...
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