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代謝表型實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和重現(xiàn)性很值得一提 

更新時(shí)間:2020-10-23      點(diǎn)擊次數(shù):1296
  代謝表型可直接用于藥物CYP450酶代謝的研究,省去了肝微粒體制備和試劑制備的繁瑣過程,大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期,并且該試劑盒的各個(gè)組成部分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,符合用CYP450酶代謝研究進(jìn)行測試,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。
 

代謝表型

  參與藥物代謝的CYP450酶主要為CYP1,CYP2和CYP3。有7個(gè)重要的亞型,CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A2;CYP2E1和CYP3A2;匹羅卡品是CYP2A6的特異性選擇性抑制劑,噻氯匹定是CYP2C19的特異性選擇性抑制劑,奎尼丁是CYP2D6的特異性選擇性抑制劑,二乙基二硫代氨基甲酸鈉是CYP2E1的特異性選擇性抑制劑,酮康唑是CYP3A4的特異性選擇性抑制劑,而磺胺吡咯是a特定的CYP2C9選擇性抑制劑,如果選擇特定的選擇,則性抑制劑可抑制不同亞型酶的活性,并可研究藥物的CYP450酶代謝表型。
  北京匯智泰康生物技術(shù)有限公司針對CYP450酶代謝表型的研究,以肝微粒體的體外培養(yǎng)方法為指導(dǎo),基于化學(xué)抑制法,可直接用于藥物CYP450酶代謝的研究。該產(chǎn)品可提供肝微粒體:人肝微粒體,猴肝微粒體,比格肝微粒體,大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體,可以根據(jù)實(shí)際需要選擇不同的種類的肝微粒體。
 
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