1    Ames試驗簡介

Ames試驗，亦稱細菌回復突變試驗（Bacterial Reverse Mutation Test)，于1975年由美國加利福尼亞大學伯克利分校生化系B.N.Ames教授實驗室建立并不斷發(fā)展完善，至今已成為國際上通用的遺傳毒理評價體系的必檢項目，同時也是許多遺傳毒理學新興技術(shù)發(fā)展過程中對照驗證結(jié)果的試驗之一，廣泛應(yīng)用于化合物的致突變性和潛在致癌性的初篩檢驗。當前，Ames試驗在食品、藥品、化學品、化妝品、農(nóng)藥、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用，成為產(chǎn)品研發(fā)和申報階段必須開展的遺傳毒性試驗。

Ames試驗是利用鼠傷寒沙門氏菌或大腸桿菌營養(yǎng)缺陷型菌株與被檢測化合物共培養(yǎng)，如果化合物有一定的致突變性，則可使缺陷型菌株發(fā)生回復突變，重新突變?yōu)橐吧?。野生型菌株自身能合成組氨酸/色氨酸，能在無組氨酸/色氨酸的培養(yǎng)基上生長并形成菌落，營養(yǎng)缺陷型菌株自身不能合成組氨酸/色氨酸，不能在無組氨酸/色氨酸的培養(yǎng)基上形成菌落，據(jù)此可評價受試物的致突變性。

2    Ames試驗菌株

Ames試驗是以營養(yǎng)缺陷型的突變體菌株為指示生物檢測基因突變的體外試驗，常用的菌株有組氨酸營養(yǎng)缺陷型鼠傷寒沙門氏菌或色氨酸缺陷型大腸桿菌。

2.1 菌株基因型和突變類型

2.2 不同研究領(lǐng)域的Ames試驗的菌株組合

表1 不同研究領(lǐng)域的Ames試驗的菌株組合比較

3    IPHASE Ames試驗產(chǎn)品

IPHASE/匯智和源以各領(lǐng)域細菌回復突變試驗的國家標準和指導原則為技術(shù)資料，整合了各標準中誘導S9制備方法、Ames試驗菌株組合、標準誘變劑選擇和相關(guān)試劑的濃度要求等技術(shù)要素，在不斷的試驗和優(yōu)化過程中形成了遺傳毒性Ames試劑盒及相關(guān)產(chǎn)品，助力于食品、藥品、化妝品、化學品、醫(yī)療器械和農(nóng)藥等的致突變作用的研究。

4    IPHASE產(chǎn)品優(yōu)勢

l  便捷

省去誘導S9制備、試劑配制和菌懸液制備的時間，可以直接使用，大大縮短了實驗周期。

l  準確

試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測，實驗結(jié)果準確、可靠、重現(xiàn)性高。

l  應(yīng)用廣

應(yīng)用范圍廣，可用于食品、藥品、化妝品、化學品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥等的遺傳毒性研究。

l 定制服務(wù)

可根據(jù)客戶需求提供定制產(chǎn)品。

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗，推出了多領(lǐng)域、多種類的科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段，為食品、藥品、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品。

5    相關(guān)產(chǎn)品

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